Thalassemieën zijn een groep erfelijke ziekten en hun eigenaardigheid is chronische bloedarmoede, waarvan de ernst varieert afhankelijk van het hemoglobineproductiedefect. Dit zijn ziekten waarnaar constant onderzoek wordt gedaan en zelfs Palermo loopt niet ver achter op.
Elk jaar wijst de Aifa (Italiaanse geneesmiddelenbureau) fondsen toe om onafhankelijk onderzoek uit te voeren en voor 2017 heeft het groen licht gegeven voor de nieuwe klinische proef die zich met name zal richten op strijd tegen thalassemie majoren zal de gezamenlijke ziekenhuizen Villa Sofia-Cervello starten.
In het bijzonder zullen Aurelia Maggio en directeur van de complexe structuur van hematologievan het bedrijf, samen met de andere managers, het project presenteren, getiteld "Multicentric Randomized Clinical Trial of Deferasirox - Sequentiële therapie met deferipron versus deferasirox of deferipron ".
Het project heeft tot doel om het ijzergeh alte te verminderendat zich ophoopt in de lever als gevolg van de frequente transfusies die patiënten met thalassemie ondergaan.
De proef zal 18 maanden duren en zal gericht zijn op patiënten tussen 12 en 65 jaar oudIn principe wordt ervan uitgegaan dat de opeenvolgende inname van twee geneesmiddelen oraal, Deferasirox en Deferipron, heeft de voorkeur boven therapie met een enkel medicijn.
Aan het einde van 18 maanden zouden er interessante gegevens naar voren kunnen komen die de therapie van de patiënt zouden helpen verbeteren. Voor informatie kunt u bellen met 091.7808139.
